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南財智訊12月12日電,恒瑞醫(yī)藥(01276.HK)公告,近日,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司子公司山東盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的關于HRS-1780片的《藥物臨床試驗批準通知書》,同意開展臨床試驗。該藥物為鹽皮質(zhì)激素受體拮抗劑,擬用于治療左室射血分數(shù)≥40%的成人心力衰竭患者。截至目前,HRS-1780片相關項目累計研發(fā)投入約為6,780萬元。根據(jù)我國藥品注冊相關法規(guī),藥物在獲批臨床試驗后,仍需經(jīng)過臨床試驗及審評審批等環(huán)節(jié)方可上市,研發(fā)過程存在不確定性,敬請投資者注意投資風險。